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Argolight

Argolight 荧光定量标准片,可检测评估常见荧光显微系统诸如宽场、共聚焦、超分辨、双光子的综合性能。可检测项目包括分辨率、畸变、共定位、光强响应度、光谱响应度等等方面。浏览产品页面,了解更多内容。

销售工程师:王威

电话:021-6248 6110-22

手机:18616772132

邮箱:christy.wang@sinoptix.fr

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    图1:置于显微镜载物台上的Argolight标准测试片


    图2:Argolight标准测试片+Daybook图像分析软件



    由法国Argolight研发的荧光显微镜性能测试方案共有两部分构成:标准测试片及Daybook图像分析软件。该方案用于荧光显微镜的出厂检测、到货验收时,可实现性能的快速、量化评估及分析。荧光显微镜用户也可在日常使用中借助该方案,确保从显微镜上获得的数据结果精确、可靠。

    标准测试片应用创新专利技术,无光漂白效应,Daybook软件确保分析过程高效且标准化。这些特点使其与市场上现有的显微镜测试方案相比,具有无可替代的优势。产品推出至今的短短数年时间内,已收获了NASA、Zeiss、罗氏,赛默飞世尔,赛诺菲等一众专业用户。

    标准测试片可帮助用户完成包括轴向分辨率、不同物镜间的同轴度、三维重构性能等在内的多达15项主要测试。借助Daybook软件,可自动完成以下7项测试:

    图3:Argoglass光敏玻璃

    标准测试片工作区域采用Argolight拥有全球独家专利的光敏玻璃Argoglass。其中的标准图样则产生于被称为“荧光刷”(fluorescent brush)的技术。该技术为尖端的光化学、光学和材料科学的结合产物,能够在透明玻璃材质中诱导得到三维的、亚毫米级至厘米级尺寸的荧光图样。更为关键的是:所得到的荧光图样性质稳定、可重复使用、无光漂白效应!

    图4:标准测试片的光谱性质


    Argolight标准测试片拥有标准载玻片的大小,可用于300-650 nm的激发光波段(效率峰值@340 nm),所激发的为宽光谱光。标准图样位于玻璃上表面下方170μm处(标准盖玻片厚度)。兼容普通、油浸和水浸物镜,可用于宽视场、共焦(confocal)、旋转盘共焦(spinning disc)、结构光照明(SIM)等多种类别的荧光显微镜。

    图5:部分标准图样,从左至右:1)2×16光强测试图,2)二维点阵,3)间距渐变线对

    界面简明、操作便捷的Daybook软件现已免费向所有用户开放!您将体验到:

    *轻点几下鼠标即完成测试

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    *用户文档一键调取,随时了解软件计算过程、结果含义

    *结果可保存、重载,方便对比

    欢迎联系我司进行下载试用!或者通过下方视频了解下整个操作过程。


    现有Argo-LM、Argo-HM、Argo-SIM三款用于显微镜全面测试的标准测试片。另有侧重单项测试的Argo-Check系列,内含-Homogeneity、-Intensity和-Resolution三款产品。Argolight也提供图样定制服务。如遇选型问题,欢迎联系我们!


    ü Super-Resolution Imaging by Dual Iterative Structured Illumination Microscopy

    蔡司团队近期利用改进的非线性迭代重构算法,进一步提升了结构光照明显微镜(SIM)的分辨率,使得低照明强度条件下也能实现高时空分辨率的3D多色成像。该技术被命名为dual iterative SIM (SIM2)。通过本文,该团队展示了该技术的出色性能。该技术“可取得的分辨率和重构质量,整体来说与样品相关”。通过对Argo-SIM测试片中“渐进线对”图样的成像,可看到该技术可取得的横向分辨率约为~60 nm.



    ü High-fidelity structured illumination microscopy by point-spread-function engineering

    苏州生物医学工程技术研究所文刚团队提出了一套名为HiFi-SIM的高保真度SIM重构算法。这套算法既可有效降低SIM图像中常见的伪影,又能确保生物样本的精细结构在成像过程中不至于丢失。该团队应用Argo-SIM测试标准片进行成像,验证了HiFi-SIM算法相较于常规SIM重构算法在保真度方面取得的突破。


    ü Multi-color live-cell super-resolution volume imaging with multi-angle interference microscopy

    对活细胞的近表面三维纳米尺度动态过程的成像和追踪一直极具挑战。为此,浙江大学匡翠方团队提出了一种新型三维超分辨率显微成像方式,它结合了全内反射结构光照明和多角度倏逝光照明。结果证明,该显微成像方法可在细胞迁徙过程中用于研究微管和细胞膜等结构的亚细胞级三维动态过程。借助对测试标准片Argo-HM中渐进线对的成像,证明该显微成像方法的横向分辨率足以分辨距离100 nm的线对。